鉻通常存在于電鍍、冶煉、制革、紡織、制藥等工業廢水污染的水體中，通常鉻以三價和六價的形式存在于水中。六價鉻的毒性比三價鉻強，并有致癌的危害。因此我國規定生活飲用水中六價鉻的含量不得超過0.05mg/L。在使用分光光度法測定六價鉻時常用二苯碳酰二肼作顯色劑，在微酸性條件下生成紫紅色的配合物，其顏色深淺與六價鉻的含量成正比，最大吸收波長為540nm，可以通過標準曲線法或者相關水質檢測儀器測出六價鉻的含量。

水質六價鉻檢測時的干擾因素：

一般低價汞離子Hg+和高價汞離子Hg2+能夠與DPCI作用生成藍色或藍紫色配合物，但在本實驗所控制的酸度條件下，反應的靈敏度不夠，所以大家操作時要多加注意即可。而鐵的濃度大于1mg/L時特別容易與試劑生成黃色化合物，對整個的六價鉻測定產生干擾，分析人員要特別注意，在分析時可以通過加入H1PO4與Fe3+配位而消除干擾。另外五價釩V+與DPCI反應生成棕黃色化合物，但該化合物很不穩定，一般在20min后顏色就會自動褪去，故大家可以不用考慮，不過少量Cu2+、Ag、Au2在一定程度上對分析測定有干擾。如果水質中鉬低于100mg/L時不會對實驗測定產生影響，另外水中的異性還原性物質也不干擾測定。

檢測六價鉻時需要注意的問題：

1、在進行水質檢測前所有的實驗玻璃器皿要進行清洗，需要注意不能使用重鉻酸鉀，可以用硝酸或硫酸等混合液進行洗滌，在清洗之后要用純水清洗干凈，另外需要保證玻璃器皿表面及內壁光潔完整，內壁不能有劃痕，以防鉻被內壁表面吸附。

2、在檢測時鉻的標準溶液有兩種濃度，其中1μg/mL的六價鉻標準溶液適用于低濃度的水質樣品，若為高濃度的水質樣品就需要采用另一種濃度的鉻標準溶液。

3、二苯碳酰二肼在于六價鉻反應時，顯色的酸度應該控制在0.05-0.3mol/L。其中酸度在0.2mol/L時顯色效果最佳。